วิธีสนับสนุนคนที่คุณรักซึ่งพิการ (โดยไม่เลือกปฏิบัติต่อคนพิการ)

โดยความสัมพันธ์ออสเตรเลีย

Zoe Simmons
โซอี้ ซิมมอนส์
ชาวออสเตรเลีย 1 ใน 5 คนเป็นคนพิการ แม้จะพบได้บ่อยเพียงใด แต่การพิการและการปรับตัวเข้ากับความสัมพันธ์ต่างๆ ไม่ว่าจะเป็นกับเพื่อน สมาชิกในครอบครัว เพื่อนร่วมงาน หรือความสัมพันธ์แบบโรแมนติกก็อาจเป็นเรื่องยาก

ความจริงก็คือ: การเป็นผู้พิการนั้นไม่ใช่เรื่องง่ายเลย ไม่ว่าจะเป็นทางร่างกาย จิตใจ ประสาทสัมผัส หรือแม้กระทั่งมองไม่เห็นก็ตาม คนพิการต้องเผชิญกับอุปสรรคมากมาย รวมถึงความอับอายและการเลือกปฏิบัติต่อคนพิการ ในหลายกรณี ผู้คนมักจะรับเอาความคิดเชิงลบเหล่านี้มาใช้ และอาจไม่รู้ด้วยซ้ำว่าความคิดที่ติดตัวมาแต่ก่อนเกี่ยวกับความพิการอาจก่อให้เกิดอันตรายได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งต่อคนที่พวกเขารักซึ่งเป็นคนพิการ ดังนั้น การเรียนรู้จึงมีความสำคัญอย่างยิ่ง หรือพูดอีกอย่างก็คือ ลืมสิ่งที่เรียนรู้ ลัทธิความสามารถพิเศษ

นั่นคือเหตุผลที่ฉันเขียนบทความนี้ ฉันชื่อโซอี ซิมมอนส์ นักข่าว นักพูด นักเขียน และผู้สนับสนุนคนพิการ ฉันมีปัญหาทางจิตและทางร่างกายหลายอย่าง รวมถึงปัญหาที่ฉันเป็นตอนเป็นผู้ใหญ่ด้วย และขอสารภาพตามตรงว่าฉันเคยมีประสบการณ์เลวร้ายกับคนที่ห่วงใยฉันเพราะการเหยียดหยามและเหยียดหยามคนพิการ ฉันจึงมาที่นี่เพื่อเปิดเผยประสบการณ์ของคนพิการ ทำลายความเข้าใจผิดและเหยียดหยามคนพิการ และแบ่งปันว่าคุณสามารถสนับสนุนคนพิการในชีวิตของคุณได้อย่างไร

คุณอาจจะสังเกตเห็น ฉันได้ อ้างถึงตัวเองว่าเป็นคนพิการ มากกว่าจะเป็นบุคคลที่มีความพิการ – และ ฉันได้ ทำสิ่งนั้นโดยจงใจ ในฐานะสังคม คือ มักถูกกดดันให้แยกตัวเองออกจากความพิการ โดยเราควรมองที่ตัวบุคคล ไม่ใช่ความพิการของเขา และใช้ภาษาที่เน้นที่ตัวบุคคล (เช่น คำว่า “คนพิการ”) แต่ในมุมมองของฉัน แนวคิดนี้เพื่อสร้างระยะห่าง ตัวเราเอง จากความพิการนั้นค่อนข้างจะลำเอียงต่อความสามารถ มันแสดงให้เห็นว่าความพิการเป็นสิ่งที่ควรได้รับการแยกแยะออกไป และวาทกรรมนี้มักจะไม่มีประโยชน์: ฉันต้องการให้คุณเห็นและรับรู้ถึงความพิการของฉัน และฉันต้องการให้คุณพิจารณาถึงความต้องการในการเข้าถึงของฉัน 

นั่นก็คือ ทำไมฉันถึงชอบภาษาที่เน้นเรื่องตัวตนเป็นหลัก เช่น คนพิการ - เพราะผมเป็นคนพิการนั่นของ เลขที่ที สิ่งนี้ไม่ดีสำหรับฉัน มันนำคำที่ตีตราให้กลายเป็นเอกลักษณ์ฉันฉัน ภูมิใจและในขณะที่คนพิการแต่ละคนมีความคิดที่แตกต่างกัน, ฉันดี กล่าวว่าภาษาที่เน้นที่ตัวตนกลายเป็นที่นิยมในกลุ่มผู้สนับสนุนคนพิการจำนวนมากพื้นที่, โดยเฉพาะในกลุ่มเยาวชน. มันของ เหมือนกับชุมชนออทิสติกที่ชอบให้เรียกว่าออทิสติกมากกว่าคนที่เป็นออทิสติกสามารถไม่มี เอาความพิการของเราออกไปเหมือนเอากระเป๋าถือออกไป: มันของ ส่วนหนึ่งของเรา 

 

 
 
 
 
 
ดูโพสต์นี้บน Instagram
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

โพสต์ที่แชร์โดย Zoe Simmons (@somethingbeginningwithz)

ความเข้าใจเรื่องความพิการ

ขั้นตอนแรกในการเป็นผู้ให้การสนับสนุนผู้พิการในชีวิตของคุณให้ดีขึ้นคือการใช้เวลาเรียนรู้และทำความเข้าใจเกี่ยวกับความพิการอย่างแท้จริง ความพิการมีความหลากหลาย มีหลายประเภท ทั้งที่มองเห็นได้และมองไม่เห็น และบางประเภทมีการเปลี่ยนแปลงตลอดเวลา ซึ่งหมายความว่าอาการหรือความต้องการของแต่ละคนอาจแตกต่างกันไป ความพิการทุกประเภทมีสาเหตุมาจากความผิดปกติและไม่มีลำดับชั้น แม้ว่าบางคนอาจพูดเป็นอย่างอื่นก็ตาม  

ผู้พิการจำนวนมากอาจกังวลว่าตนเอง "ไม่พิการเพียงพอ" ซึ่งอาจหมายความว่าพวกเขาไม่รู้สึกสบายใจที่จะยอมรับตัวตนของตนเองหรือเรียกร้องสิทธิในการเข้าถึงสิ่งต่างๆ ของตนเอง นี่เป็นกระบวนการเรียนรู้ (และลืม) ครั้งใหญ่ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากพวกเขาไม่ได้เกิดมาพร้อมกับความพิการ 
 
คนที่เรารักอาจเข้าใจได้ยาก เรามักถูกบอกให้ห่างเหินจากความพิการของตนเอง บางครั้งการแลกความอับอายกับความภาคภูมิใจอาจเป็นเรื่องยากมาก เมื่อฉันเริ่มระบุว่าตัวเองเป็นคนพิการ มีคนบอกฉันว่า "อย่าเรียกตัวเองแบบนั้นนะ" เหมือนกับว่ากำลังดูหมิ่นคนอื่น แต่มันไม่ใช่อย่างนั้น

ในฐานะสังคม ความพิการมักถูกมองในมุมลบ (ในบางรัฐของสหรัฐอเมริกา จริงๆ แล้วการพิการในที่สาธารณะถือเป็นสิ่งผิดกฎหมาย)หลายครั้งเรื่องราวของเราถูกบอกเล่าโดยผู้ที่ไม่ได้พิการซึ่งวาดภาพชีวิตของเราให้ดูเหมือนโศกนาฏกรรมหรือเป็นแรงบันดาลใจ  

มุมมองเชิงลบเหล่านี้อาจส่งผลให้เกิดการตีตราเกี่ยวกับความพิการและทำให้หลายคนไม่ต้องการยอมรับอัตลักษณ์และความต้องการของตนเองในฐานะผู้พิการ สำหรับฉัน การระบุว่าตนเองเป็นผู้พิการถือเป็นจุดเปลี่ยนและช่วยให้ฉันมีพลังมากขึ้น แม้ว่าจะเป็นเรื่องยาก แต่ก็ทำให้ฉันยอมรับว่าสนามแข่งขันไม่ได้เท่าเทียมกัน และก็ไม่เป็นไรที่ฉันมีความต้องการและความสามารถที่แตกต่างกัน 

ความเข้าใจเรื่องการเลือกปฏิบัติต่อคนพิการ

ถ้า คุณเป็น อ่านสิ่งนี้แล้วสงสัยว่า "ลัทธิความสามารถพิเศษคืออะไร?- คุณเป็น ไม่อยู่คนเดียว. การเลือกปฏิบัติต่อคนพิการ เป็น ความเชื่อหรือการกระทำที่เลือกปฏิบัติหรือลดคุณค่าของคนพิการ ตัวอย่างในทางปฏิบัติของลัทธิความสามารถพิเศษอาจเป็นนโยบายและขั้นตอนในสถานที่ทำงานที่จำกัดความยืดหยุ่นและการเข้าถึงที่คนพิการต้องการในการทำงาน สถานที่ที่ไม่มีทางเข้าที่เข้าถึงได้โดยไม่มีขั้นบันได ตลอดจนความคาดหวังที่เป็นอันตรายเกี่ยวกับสิ่งที่บุคคลควรหรือ ไม่ควร ทำ. 
 
ลัทธิความสามารถพิเศษที่ถูกปลูกฝังอยู่ภายในนั้นยากที่จะแก้ไขได้ ลัทธิความสามารถพิเศษนี้และคนอื่นๆ รอบตัวฉันก็ถูกผลักดันด้วยลัทธิความสามารถพิเศษเช่นเดียวกัน จึงบอกฉันว่าฉันควรพยายามต่อไป ความเจ็บปวดอย่างแสนสาหัสและความอ่อนล้าจนแทบแตกสลาย แม้ว่าฉันจะป่วยหนักมากก็ตาม มันบอกฉันว่าฉัน ไม่ใช่ พิการพอที่จะขอการเข้าถึงของฉัน จำเป็นต้องได้รับการตอบสนอง มันบอกฉันว่าฉัน ไม่ใช่ พิการพอที่จะใช้เครื่องช่วยการเคลื่อนไหวได้ แม้ว่ามันจะช่วยฉันได้มากก็ตาม คนรอบข้างบอกฉันว่า ของมัน การใช้เครื่องช่วยการเคลื่อนไหวเมื่อ “ผิดศีลธรรม” ฉัน ไม่ได้เป็นอัมพาต ฉันแค่ต้องฝืนตัวเองต่อไป และการใช้เครื่องช่วยเดินก็เป็นเรื่องน่าอาย คนคนหนึ่งยังบอกฉันด้วยว่านั่นเป็นสาเหตุที่ฉันไม่มีเพื่อนเลย

ความคิดเห็นทั้งหมดนี้มาจากคนที่บอกว่าพวกเขารักฉัน ในบางกรณี ผู้คนพูดออกมาด้วยความเป็นห่วง พวกเขารู้ถึงตราบาปและอาจต้องการปกป้องเรา หรือพวกเขาอาจไม่ยอมรับความเป็นจริงที่เราต้องพิการ แต่หนทางเดียวที่เราจะต่อสู้กับตราบาปและการเลือกปฏิบัติต่อคนพิการได้ก็คือการท้าทายมันอย่างจริงจัง ลัทธิความสามารถพิเศษไม่ช่วยใครเลย แต่กลับส่งผลเสียต่อทุกคน 

ในบางกรณีที่ร้ายแรง แนวคิดเรื่องความสามารถพิเศษที่ฝังรากลึกอาจนำไปสู่การล่วงละเมิด ซึ่งดูเหมือนเป็นการละเลย อาจเริ่มต้นจาก "การถูกละเลยอย่างช้าๆ" โดยผู้พิการจะต้องเผชิญกับการละเลยจากผู้คนรอบข้าง ซึ่งอาจส่งผลต่อการดูแลผู้พิการได้ เช่น ถูกทิ้งให้อยู่บ้านคนเดียวเป็นเวลานาน ถูกปฏิเสธการเข้าถึงการรักษาพยาบาลหรืออุปกรณ์ หรือไม่ได้รับการดูแลที่เหมาะสม หรืออีกทางหนึ่ง อาจปรากฏในวิธีการปฏิบัติต่อผู้พิการ เช่น ถูกบังคับให้ทำสิ่งต่างๆ ที่เกินความสามารถและถูกกดดันให้ต้องฝืนทำแม้ว่าจะนำไปสู่อันตรายก็ตาม ซึ่งอาจนำไปสู่การละเมิดสิทธิมนุษยชน รวมถึงส่งผลกระทบอย่างมากต่อสุขภาพกายและใจของผู้พิการ 

ความพิการและการออกเดท

ความสัมพันธ์แบบโรแมนติกอาจเป็นเรื่องท้าทายสำหรับผู้พิการมากขึ้น มีการรับรู้ว่าผู้พิการไม่คบหา ไม่ชอบ หรือมีเพศสัมพันธ์ และแม้ว่าเรื่องนี้อาจเป็นจริงสำหรับบางคน แต่ผู้พิการหลายคนก็กำลังมองหาความโรแมนติก 
 
สำหรับผู้ที่อยู่ในความสัมพันธ์แบบคู่ครองที่พิการ (ซึ่งคู่ครองคนหนึ่งพิการและอีกคนไม่พิการ) สิ่งต่างๆ อาจต้องดำเนินไปในรูปแบบที่แตกต่างกัน เช่น การคิดถึงเรื่องการเข้าถึงมากขึ้น นอกจากนี้ ยังเป็นเรื่องปกติที่จะถูกถามคำถามทางการแพทย์ที่ก้าวก่ายมากเกินไป หรือคู่ครองที่ไม่ได้พิการถูกยกย่องให้เป็น "ฮีโร่" จากการคบหาดูใจกับผู้พิการ  

มันอาจจะยาก โดยเฉพาะถ้ามีคู่ครองคนใดคนหนึ่ง กลายเป็น คนพิการระหว่างความสัมพันธ์ และอีกฝ่ายก็ดิ้นรนที่จะเข้าใจ บางครั้งคู่ครองอาจไม่เข้าใจเพราะนั่นไม่ใช่ประสบการณ์ของพวกเขา แต่ไม่ได้หมายความว่าเราไม่สามารถยอมรับประสบการณ์ของพวกเขาได้ สิ่งสำคัญคือการสื่อสาร การเข้าใจความต้องการของคู่ครอง และร่วมกันฝ่าฟันความท้าทาย

เคล็ดลับในการสนับสนุนคนที่คุณรักซึ่งพิการ

สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่าประสบการณ์ของแต่ละคนแตกต่างกัน แต่มีบางสิ่งที่สามารถช่วยให้คนที่คุณรักซึ่งพิการรู้สึกได้รับการสนับสนุนมากขึ้น ซึ่งรวมถึง: 

  • เรียนรู้เกี่ยวกับความพิการของพวกเขาอ่านบทความและหนังสือ ฟังพอดแคสต์ หรือรับชมเนื้อหาที่จัดทำโดยคนพิการ ติดตามผู้พิการทางออนไลน์ และพยายามทำความเข้าใจให้ดีที่สุด ระวังแหล่งที่มาของข้อมูล เพราะมีการตีตราและข้อมูลผิดๆ มากมาย โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเกี่ยวข้องกับความพิการที่มองไม่เห็น โรคเรื้อรัง โรคทางจิต และภาวะระบบประสาทผิดปกติ หากไม่แน่ใจ ให้พูดคุยกับคนที่คุณรัก ไม่มีใครรู้ประสบการณ์ของพวกเขาดีไปกว่าพวกเขาอีกแล้ว 
  • สนับสนุนความต้องการการเข้าถึงของพวกเขา ไม่มีอะไรจะอธิบายความรักของคนพิการได้ดีไปกว่าการเข้าถึงได้ ทุกคนมีความต้องการในการเข้าถึง บางคนก็ได้รับการดูแลเอาใจใส่เป็นอย่างดี การสนับสนุนความต้องการในการเข้าถึงอาจหมายถึงสิ่งต่างๆ เช่น โทรไปที่ร้านอาหารเพื่อให้แน่ใจว่ารถเข็นสามารถเข้าถึงได้ หรือตรวจสอบว่ามีที่นั่งเพียงพอหรือไม่หากคนที่คุณรักไม่สามารถยืนได้นาน นั่นเป็นสิ่งเล็กๆ น้อยๆ และหากคุณไม่แน่ใจ ให้ถาม! 
  • สนับสนุนการเปลี่ยนแปลง: สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่าร่างกายเปลี่ยนแปลงไปเช่นเดียวกับความต้องการในการเข้าถึง จงยอมรับการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ด้วยความกรุณา ไม่ว่าจะเป็นการสนับสนุนคนที่คุณรักให้ใช้อุปกรณ์ช่วยการเคลื่อนไหว พักผ่อน หรือใช้เทคโนโลยีช่วยเหลือใดๆ ที่ทำให้ชีวิตง่ายขึ้น  
  • ตระหนักถึงการควบคุม:มีเส้นแบ่งบางๆ ระหว่างการดูแล การปกป้อง การควบคุม และการล่วงละเมิด และสิ่งสำคัญคือเราต้องตระหนักถึงเรื่องนี้ เมื่อคุณพิการ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากคุณเกิดมาพร้อมกับความพิการ ผู้คนรอบตัวเราที่ดูแลเราอาจกังวลเมื่อเราได้ลองประสบการณ์ใหม่ๆ เช่น การออกเดท การย้ายออกจากบ้าน หรือการรับงานใหม่ ความกังวลถือเป็นเรื่องปกติ แต่การควบคุมและการคัดกรองไม่เป็นเช่นนั้น คนพิการสมควรมีทางเลือกและการควบคุม เราควรได้รับการสนับสนุนเพื่อใช้ชีวิตอย่างอิสระและมีศักดิ์ศรีโดยยึดหลักสิทธิมนุษยชนของเราเป็นศูนย์กลาง อย่างไรก็ตาม คนพิการจำนวนมากประสบกับพฤติกรรมการควบคุมในหลายๆ ด้าน รวมถึงทางร่างกาย ทางการแพทย์ ทางอารมณ์ และทางการเงิน บางครั้งอาจไม่ได้ตั้งใจ แต่ก็ไม่ได้ทำให้เป็นอันตรายน้อยลง การเข้ารับการให้คำปรึกษารายบุคคลกับผู้เชี่ยวชาญด้านความพิการสามารถช่วยให้คุณสร้างความสัมพันธ์ที่ดี กำหนดขอบเขต และเข้าถึงการสนับสนุนหากสิทธิและความเป็นอยู่ของคุณตกอยู่ในความเสี่ยง คุณไม่ได้อยู่คนเดียว ยังมีความช่วยเหลืออยู่เสมอ 

 
 
โซอี้ ซิมมอนส์เป็นนักข่าวคนพิการที่ได้รับรางวัล นักเขียนบทความ วิทยากร ผู้เขียน และสนับสนุน เธอเขียนเพื่อทำให้โลกเป็นสถานที่ที่ดีขึ้น คุณสามารถค้นหาข้อมูลเพิ่มเติมข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับโซอี้บนเว็บไซต์ของเธอหรือติดตามเธอได้ที่เฟสบุ๊ค-อินสตาแกรม-ทวิตเตอร์-ลิงค์อินหรือติ๊กต๊อก. 
 

ไม่ว่า คุณเป็น ผู้พิการหรือคนที่คุณรัก การรับมือกับความท้าทายของชีวิตและความพิการอาจเป็นเรื่องยาก ของมัน สิ่งสำคัญคือการขอความช่วยเหลือเมื่อคุณต้องการ ตระกูล และ คู่รัก การให้คำปรึกษา สามารถช่วย ประชากร เข้าใจ มุมมองของแต่ละฝ่ายในพื้นที่แห่งความเห็นอกเห็นใจและไม่ตัดสิน  

เชื่อมต่อกับเรา

เข้าร่วมจดหมายข่าวของเรา

รับข่าวสารและเนื้อหาล่าสุด

สนับสนุนความสัมพันธ์ที่ดีของคุณ

ค้นพบข้อมูลล่าสุดจากศูนย์กลางความรู้ของเรา

Building Respectful Relationships: A Simple Guide to Stronger Connections

วิดีโอ.บุคคล.มิตรภาพ

การสร้างความสัมพันธ์ที่เคารพซึ่งกันและกัน: คำแนะนำง่ายๆ เพื่อสร้างความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งยิ่งขึ้น

ตั้งแต่แรกเกิด เราอยู่ในความสัมพันธ์กับครอบครัว เพื่อน ชุมชน และสถานที่ที่เราควรอยู่

Feel Disconnected From Your Family? Here’s Some Things to Think About

บทความ.ครอบครัว.การสื่อสาร

รู้สึกขาดความเชื่อมโยงกับครอบครัวหรือไม่? นี่คือสิ่งที่คุณควรคำนึงถึง

ความสัมพันธ์เป็นเรื่องซับซ้อน และจะยิ่งท้าทายมากขึ้นเมื่อผู้คนมีความเชื่อ มุมมอง ค่านิยม และประสบการณ์ที่แตกต่างกัน

Donna’s Story: Advocating for Children Placed Outside the Care of Their Parents

บทความ.บุคคล.การบาดเจ็บ

เรื่องราวของ Donna: การเรียกร้องสิทธิให้กับเด็ก ๆ ที่ไม่ได้รับการดูแลจากพ่อแม่

ดังที่ดอนน่าแสดงให้เห็น พวกเขาไม่ได้ถูกกำหนดโดยประสบการณ์ในวัยเด็ก แต่เต็มไปด้วยความหวังและความกล้าหาญ

เข้าร่วมจดหมายข่าวของเรา
ข้ามไปที่เนื้อหา